Перейти к верхней панели

К какой группе относится фуросемид?

Фармакологическая группа вещества Фуросемид

  • Диуретики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E83.5.0* Гиперкальциемия
  • G93.6 Отек мозга
  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия
  • I15.0 Реноваскулярная гипертензия
  • I50.1 Левожелудочковая недостаточность
  • I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная
  • J81 Легочный отек
  • K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
  • K74 Фиброз и цирроз печени
  • N04 Нефротический синдром
  • N17 Острая почечная недостаточность
  • N18 Хроническая почечная недостаточность
  • O15 Эклампсия
  • X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами

Код CAS

54-31-9

Характеристика вещества Фуросемид

Петлевой диуретик. Белый или почти белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле, свободно растворим в разбавленных растворах щелочей и нерастворим в разбавленных растворах кислот.

Фармакология

Фармакологическое действие — диуретическое, натрийуретическое.

Действует на всем протяжении толстого сегмента восходящего колена петли Генле и блокирует реабсорбцию 15–20% профильтровавших ионов Na+. Секретируется в просвет проксимальных почечных канальцев. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca2+, Mg2+, K+, повышает pH мочи. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. Быстро и достаточно полно всасывается при любом пути введения. Биодоступность при приеме внутрь составляет обычно 60–70%. Связывание с белками плазмы — 91–97%. T1/2 0,5–1 ч. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов (в основном — глюкуронида). Экскретируется на 88% почками и на 12% — с желчью.

Диуретический эффект характеризуется значительной выраженностью, кратковременностью и зависит от дозы. После перорального назначения он наступает через 15–30 мин, достигает максимума спустя 1–2 ч и длится 6–8 ч. При в/в инъекции проявляется через 5 мин, пик — через 30 мин, продолжительность — 2 ч. В период действия экскреция ионов Na+ значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения ионов Na+ уменьшается ниже исходного уровня (феномен «рикошета» или отдачи). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез. Стимулирует аргининвазопрессиновую и симпатическую системы, уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз в день может не оказывать существенного влияния на суточную экскрецию ионов Na+. Эффективен при сердечной недостаточности (как острой, так и хронической), улучшает функциональный класс сердечной недостаточности, т.к. снижает давление наполнения левого желудочка. Уменьшает периферические отеки, застойные явления в легких, сосудистое легочное сопротивление, давление заклинивания легочных капилляров в легочной артерии и правом предсердии. Сохраняет эффективность при низкой скорости клубочковой фильтрации, поэтому используется для лечения артериальной гипертензии у больных с почечной недостаточностью.

Актуализация информации

Данные о канцерогенности фуросемида

Фуросемид был исследован на наличие канцерогености при приеме внутрь на одном штамме мышей и крыс. Малое, но статистически значимое, увеличение частоты развития карциномы молочной железы отмечено у самок мышей при дозе в 17,5 раз выше максимально допустимой для применения у человека. Также отмечено незначительное увеличение частоты выявления редких опухолей у самцов крыс при применении фуросемида в дозе 15 мг/кг (незначительно выше максимальной дозы, разрешенной для применения у человека), однако при введении препарата в дозе 30 мг/кг такого эффекта не отмечено.

Данные о мутагенности фуросемида

Данные о мутагенности фуросемида неоднозначны. Ряд исследований сообщает об отсутствии мутагенной активности. Так, имеются данные, свидетельствующие об отсутствии индуцирования обмена сестринскими хроматидами у человеческих клеток in vitro, однако другие исследования хромосомных аббераций дали противоречивые результаты. Исследование на клетках китайских хомячков обнаружило индуцирование развития хромосомных повреждений, при этом полученные положительные данные о наличии обмена сестринскими хроматидами были сомнительны. Результаты изучения индукции хромосомных аббераций у мышей на фоне приема фуросемида оказались неубедительными.

Влияние на фертильность

Показано, что фуросемид не снижает уровень фертильности у крыс обоих полов в дозе 100 мг/кг, которая обеспечивает максимально эффективный диурез у мышей (в 8 раз больше максимально допустимой для применения у человека — 600 мг/сутки).

Применение вещества Фуросемид

Внутрь: отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, заболеваниях печени (включая цирроз печени), отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания), острая почечная недостаточность (включая таковую при беременности и ожогах, для поддержания экскреции жидкости), артериальная гипертензия.

Парентерально: отечный синдром при хронической сердечной недостаточности II–III ст., острой сердечной недостаточности, нефротическом синдроме, циррозе печени; отек легких, сердечная астма, отек мозга, эклампсия, артериальная гипертензия тяжелого течения, некоторые формы гипертонического криза, гиперкальциемия; проведение форсированного диуреза, в т.ч. при отравлении химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам), почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома и прекома, тяжелое нарушение электролитного баланса (в т.ч. выраженные гипокалиемия и гипонатриемия), гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация, резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии (в т.ч. одностороннее поражение мочевыводящих путей), дигиталисная интоксикация, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, повышение давления в яремной вене свыше 10 мм рт. ст., гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, гиперурикемия, детский возраст до 3 лет (для таблеток).

Ограничения к применению

Артериальная гипотензия; состояния, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (стенозирующее поражение коронарных и/или мозговых артерий), острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), сахарный диабет или нарушение толерантности к углеводам, подагра, гепаторенальный синдром, гипопротеинемия (например при нефротическом синдроме — риск развития ототоксичности фуросемида), нарушение оттока мочи (гипертрофия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз), системная красная волчанка, панкреатит, диарея, желудочковая аритмия в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в течение короткого времени и лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (проходит через плацентарный барьер). В случае применения фуросемида в период беременности необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (фуросемид проникает в грудное молоко, а также может подавлять лактацию).

Актуализация информации

Применение фуросемида при беременности

Категория по FDA – С. Применение фуросемида в течение беременности должно учитывать соотношение потенциального риска и пользы для плода. Применение фуросемида во время беременности обязательно должно сопровождаться контролем за ростом плода.

Достаточных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось.

Использование фуросемида при беременности: данные исследований in vivo

Эффекты фуросемида на развитие эмбриона, плода и беременной самки были изучены на мышах, крысах и кроликах. Результаты исследований на мышах и одно из исследований на кроликах свидетельствуют о том, что применение фуросемида у беременных самок приводило к увеличению частоты и тяжести гидронефроза (расширение почечной лоханки и, в некоторых случаях, мочеточника) у плодов самок, которые получали терапию фуросемидом, в сравнении с плодами контрольной группы беременных животных.

Дополнительная информация о применении фуросемида при беременности

Применение фуросемида у беременных самок кроликов в дозах 25, 50 и 100 мг/кг (соответственно в 2, 4 и 8 раз выше максимально допустимой дозы для человека 600 мг/сутки) приводил к необъяснимой гибели самок и абортам у кроликов. В другом исследовании при введении фуросемида в период с 12 по 17 день гестации в дозе, превышающей максимально допустимую у человека в 4 раза (50мг/кг) также отмечались аборты и гибель самок. Третье исследование показало, что ни одна из самок кроликов не выжила при введении фуросемида в дозе 100 мг/кг.

Побочные действия вещества Фуросемид

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, в т.ч. ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмия, снижение ОЦК, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гиперкальциурия, метаболический алкалоз, нарушение толерантности к глюкозе, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, подагра, повышение уровня холестерина ЛПНП (при больших дозах), дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии, чаще у пациентов пожилого возраста).

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, тошнота, рвота, запор/диарея, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезия, апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), поражение внутреннего уха, нарушение слуха, затуманивание зрения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Аллергические реакции: пурпура, фотосенсибилизация, крапивница, кожный зуд, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка; при в/в введении (дополнительно) — тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.

Актуализация информации

Нарушение водно-электролитного баланса у пациентов, принимающих фуросемид

Пациенты, которым назначается фуросемид, должны быть предупреждены о возможном развитии симптомов, связанных с чрезмерной потерей жидкости и/или электролитов. Существует вероятность развития ортостатической артериальной гипотензии. При этом медленное изменение положения тела способно в определенной степени предупреждать снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение. Добавление препаратов калия при терапии фуросемидом и/или соблюдение определенного диетического режима (прием пищи, богатой калием) необходимо для предотвращения развития гипокалиемии.

Дополнения к известным побочным эффектам при приеме фуросемида

Со стороны органов ЖКТ: печеночная энцефалопатия у больных с синдромом печеночно-клеточной недостаточности, внутрипеченочная холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов; анорексия, раздражение слизистой полости рта и желудка, колики.

Аллергические реакции: системные реакции гиперчувствительности

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: шум в ушах, потеря слуха: затуманенное зрение, ксантопсия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, которая может усиливаться при приеме алкоголя или наркотиков, гемолитическая анемия, эозинофилия.

Прочие: буллезный пемфигоид, у недоношенных детей применение фуросемида в первые недели жизни помимо риска развития нефрокальциноза и нефролитиаза, существует опасность незаращения Боталлова протока.

Взаимодействие

Аминогликозиды, этакриновая кислота и цисплатин повышают ототоксичность (особенно при нарушенной функции почек). Усиливает опасность поражения почек на фоне амфотерицина B. При назначении высоких доз салицилатов увеличивается риск развития салицилизма (конкурентная почечная экскреция), сердечных гликозидов — гипокалиемии и связанной с ней аритмии, кортикостероидов — электролитного дисбаланса. Уменьшает миорелаксирующую активность тубокурарина, потенцирует эффект сукцинилхолина. Снижает почечный клиренс (и повышает вероятность интоксикации) лития. Под влиянием фуросемида возрастает эффект ингибиторов АПФ и антигипертензивных средств, варфарина, диазоксида, теофиллина, ослабляется — противодиабетических препаратов, норадреналина. Сукральфат и индометацин (за счет ингибирования синтеза ПГ, нарушения уровня ренина в плазме и экскреции альдостерона) снижают эффективность. Пробенецид увеличивает концентрацию в сыворотке (блокирует экскрецию).

Актуализация информации

Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и НПВС

Комбинация фуросемида и ацетилсалициловой кислоты временно уменьшают клиренс креатинина у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Сообщается о случаях увеличения концентрации азота мочевины крови, сывороточного креатинина и калия и увеличение массы тела при одновременном приеме фуросемида и НПВС. У пациентов, получающих фуросемид и салицилаты, могут развится токсические эффекты из-за наличия конкуренции в почечной экскреции и, следовательно, замедления выведения салицилатов.

Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и индометацина

Имеются литературные данные, свидетельствующие об ослаблении антигипертензивного и натриуретического эффектов фуросемида при одновременном приеме с индометацином, за счет ингибирования синтеза простагландинов. Индометацин также может изменить уровень ренина плазмы, данные оценки его профиля и экскрецию альдостерона. Пациенты, получающие одновременно индометацин и фуросемид должны быть тщательно обследованы, для оценки достижения антигипертензивного и/или диуретического эффектов фуросемида.

Одновременное применение фуросемида и препаратов, экскретируемых почками

Пробенецид, метотрексат и другие препараты, которые как и фуросемид экскретируются почечными канальцами, могут уменьшить эффективность фуросемида. С другой стороны фуросемид способен подавить экскрецию этих препаратов и, таким образом, снизить скорость их элиминации. Применение в больших дозах фуросемида и вышеназванных препаратов может привести к повышению сывороточных концентраций как диуретика, так и конкурентно экскретируемых почечными канальцами лекарственных средств, и, следовательно, к увеличению риска развития токсических эффектов.

Дополнительные сведения о лекарственном взаимодействии фуросемида

Не рекомендуется одновременное применение фуросемида и хлоралгидрата. Внутривенное введение фуросемида в течение 24 часов после приема хлоралгидрата может привести к развитию прилива (покраснение), потливости, беспокойства, тошноты, повышению артериального давления и тахикардии.

Возможно потенциирование действия ганглиоблокаторов и адреноблокаторов.

Пациенты, получающие одновременно фуросемид и циклоспорин имеют высокий риск развития подагрического артрита вследствие индуцирования фуросемидом гиперурикемии и угнетения циклосопорином почечной экскреции уратов.

Передозировка

Симптомы: гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, выраженная гипотензия, снижение ОЦК, коллапс, шок, нарушение сердечного ритма и проводимости (в т.ч. AV-блокада, фибрилляция желудочков), острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, апатия.

Лечение: коррекция водно-электролитного баланса и КЩС, восполнение ОЦК, симптоматическая терапия, поддержание жизненно важных функций. Специфический антидот неизвестен.

Пути введения

Внутрь, в/м, в/в.

Меры предосторожности вещества Фуросемид

При наличии асцита без периферических отеков рекомендуется применять в дозах, обеспечивающих дополнительный диурез в объеме не более 700–900 мл/сут во избежание развития олигурии, азотемии и нарушений электролитного обмена. С целью исключения феномена «рикошета» при лечении артериальной гипертензии назначают не менее 2 раз в сутки. Следует иметь в виду, что длительный прием может привести к появлению слабости, усталости, снижению АД и сердечного выброса, а чрезмерный диурез при инфаркте миокарда с застойными явлениями в малом круге кровообращения может способствовать развитию кардиогенного шока. Необходима временная отмена (на несколько дней) перед назначением ингибиторов АПФ. Во избежание развития гипокалиемии целесообразно комбинировать фуросемид с калийсберегающими диуретиками, а также одновременно назначать препараты калия. При лечении фуросемидом всегда рекомендуется придерживаться диеты, богатой калием.

На фоне курсового лечения рекомендуется контроль АД, уровня электролитов (особенно калия), CO2, креатинина, азота мочевины, мочевой кислоты, периодическое определение активности печеночных ферментов, уровня кальция и магния, содержания глюкозы в крови и в моче (при сахарном диабете). Пациенты с гиперчувствительностью к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам могут иметь перекрестную чувствительность к фуросемиду. При сохранении олигурии в течение 24 ч фуросемид следует отменить.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Актуализация информации

Особенности применения фуросемида у пожилых пациентов

Контролируемых исследований с участием достаточного количества лиц в возрасте старше 65 лет, направленных на выявление особенностей применения фуросемида у данной группы пациентов, не проводилось. При этом имеющийся опыт клинического применения фуросемида до настоящего момента не выявил существенных отличий в реакции на терапию у лиц старшего возраста и молодых пациентов.

Известно, что препарат элиминируется главным образом почками, и это обусловливает высокий риск развития токсических реакций у пациентов со сниженной функцией почек, в частности у пожилых пациентов. В общем случае больным старшего возраста следует назначать малую начальную дозу препарата с возможностью перехода на большие дозы в процессе подбора оптимального режима терапии.

Применение фуросемида у больных с артериальной гипертензией

Пациентам с артериальной гипертензией, принимающих фуросемид, необходимо тщательно подходить к выбору сопутствующей терапии. Следует воздержаться от приема лекарственных средств, способных увеличить артериальное давление, включая отпускаемые без рецепта препараты, снижающие аппетит и облегчающие симптомы простуды.

Применение фуросемида у больных сахарным диабетом

Пациенты с сахарным диабетом должны знать, что фуросемид может увеличить концентрацию глюкозы в крови и таким образом влиять на результаты измерения глюкозы в моче. Следует учитывать, что у некоторых пациентов во время приема фуросемида возможна фотосенсибилизация кожи.

Взаимодействия с другими действующими веществами

  • Применение фуросемида при беременности
  • Использование фуросемида при беременности: данные исследований in vivo
  • Данные о мутагенности фуросемида
  • Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и НПВС
  • Нарушение водно-электролитного баланса у пациентов, принимающих фуросемид
  • Особенности применения фуросемида у пожилых пациентов
  • Данные о канцерогенности фуросемида
  • Дополнительная информация о применении фуросемида при беременности
  • Дополнительные сведения о лекарственном взаимодействии фуросемида
  • Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и индометацина
  • Одновременное применение фуросемида и препаратов, экскретируемых почками
  • Новые сведения о побочных эффектах при приеме фуросемида
  • Дополнения к известным побочным эффектам при приеме фуросемида
  • Побочные эффекты, связанные с приемом фуросемида, о которых должен знать каждый пациент
  • Побочные эффекты, связанные с приемом фуросемида, о которых должен знать каждый пациент

Торговые названия

Название Значение Индекса Вышковского ®
Лазикс® 0.1153
Фуросемид 0.0142
Фуросемид Софарма 0.0035
Фурсемид 0.0009
Фурон 0.0008
Фуросемида раствор для инъекций 1% 0.0007
Фуросемид Ланнахер 0.0006
Фуросемид-Ферейн® 0.0006
Фуросемид-Виал 0.0004
Фуросемид-ратиофарм 0.0002
Фуросемид (Мифар) 0.0002
Фуросемид-СОЛОфарм 0
Фуросемид буфус 0

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Смирнов, Иван Владимирович, 2012 год

3. Аляутдин, Р.Н. Фармакология / Р.Н. Аляутдин. М.: Гэотар-Мед, 2004. — 592 с.

4. Байнбридж, Дж. Нефрология и урология собак и кошек / Дж. Байнбридж, Дж. Элиот; пер. с англ. Е. Махиянова. М.: Аквариум, 2008. -272 с.

5. Балткайс, Я.Я. Взаимодействие лекарственных веществ / Я.Я. Балткайс, В.А. Фатеев. М.: Медицина, 1991. — 304 с.

6. Бейдер, Р. Атомы в молекулах. Квантовая теория / Р. Бейдер. М.: Мир, 2001.-532 с.

9. Берхин, Е.Б. Фармакология почек и ее физиологические основы / Е.Б. Берхин. М.: Медицина, 1979. — 336 с

10. Берхин, Е.Б. Физиология почки / Е.Б. Берхин. Л.: Наука, 1972. -398 с.

11. Берхин, Е.Б. Чем занимаются почки / Е.Б. Берхин. New York: Mir Collection, 2003.-96 с.

18. Быков, В.А. Применение метода количественных корреляций структура-свойство для прогнозирования терапевтических характеристик на примере группы нестероидных противовоспалительных средств / В.А.

19. Быков, П.И. Попов, Т.В. Плетнева и др. // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, №5.-С. 17-22.

20. Вандер, А. Физиология почек : пер. с англ. / А. Вандер. СПб.: Питер, 2000. — 256 с.

31. Гиллеспи, Р. Геометрия молекул / Р. Гиллеспи. М.: Мир, 1975. -282 с.

32. Гланц, С. Медико-биологическая статистика : пер. с англ. / С. Гланц. М.: Практика, 1998. — 459 с.

34. Глезер, Г.А. Диуретики / Г.А. Глезер. М.: Интербук, 1993. -352 с.

39. Груба, П.Д. Природа гидрофобных эффектов / П.Д. Груба, С.Н. Сидоренко // Вестн. РУДН. 2001. — № 9. — С. 49-50.

42. Днепровский, A.C. Теоретические основы органической химии / A.C. Днепровский, Т.И. Темникова. Л.: Химия, 1991. — 560 с.

55. Кларк, Т. Компьютерная химия / Т. Кларк. М.: Мир, 1990. -385 с.

56. Колпаков, И.С. Мочекаменная болезнь / И.С. Колпаков. М.: Медицина, 2006. — 224 с.

59. Кретинин, В.К. Основы ветеринарии : учебник для вузов / В.К. Кретинин, В.Т. Кумков, В.А. Петров. М.: КолосС, 2006. — 384 с.

62. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1990. -352 с.

64. Лебедев, A.A. Диуретики / A.A. Лебедев, В.А. Кантария. -Куйбышев, 1976. 206 с.

65. Лебедев, A.A. Диуретики и кровообращение / A.A. Лебедев. М., 1994.-208 с.

67. Лебедев, A.A. Клиническая фармакология диуретиков / A.A. Лебедев, A.B. Дубищев. Куйбышев, 1985. — 86 с.

70. Лузин, А.П. Органическая химия / А.П. Лузин, С.Э. Зубарян. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 384 с.

73. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. -2000.-Т. 1.-540 с.

75. Мишанин, М.Ю. Основы ветеринарной медицины / М.Ю. Мишанин, Ю.Ф. Мишанин. Ростов н/Д, 2007. — 668 с.

76. Москва, B.B. Водородная связь в органической химии / В.В. Москва // Соросовский образовательный журн. 1999. — № 2. — С. 58-64.

79. Оганесян, Э.Т. Исследование взаимосвязи структура-активность в ряду флавоноидов. 9. Антиаллергическая активность халконов / Э.Т.

80. Оганесян, A.C. Сараф, A.B. Симонян, H.H. Ширяев // Хим.-фарм. журн. -1991.-Т. 25, № 8.-С. 18-22.

84. Осовский, С. Нейронные сети для обработки информации / С. Осовский. М.: Финансы и статистика, 2002. — 344 с.

85. Пиментел, Д. Водородная связь / Д. Пиментел, О. Мак-Клеллан. -М.: Мир, 1964.-462 с.

87. Погребняк, A.B. Matrix новый алгоритм прогнозирования биологического действия органических молекул, основанный на многомерном анализе физико-химических дескриптров современных лекарственных препаратов I. Общие принципы / A.B. Погребняк, Э.Т.

88. Оганесян, A.A. Глушко // Журн. органической химии. 2002. — Т. 38, № 11.-С. 1618-1629.

93. Потемкин, В.А. Исследование количественной взаимосвязи структура-антибактериальная активность производных хинолона / В.А.

94. Потемкин, M.А. Гришина, A.B. Велик, О.Н. Чупахин // Хим.-фарм. журн. -2002.-Т. 36, № 1.-С. 22-25.

103. Стромберг, А.Г. Физическая химия / А.Г. Стромберг, Д.П. Семченко. М.: Высшая школа, 1988. — 496 с.

105. Тиктинский, O.J1. Мочекаменная болезнь / O.J1. Тиктинский, В.П. Александров. СПб.: Питер, 2000. — 384 с.

113. Филиппович, Ю.Б. Основы биохимии / Ю.Б. Филиппович. М.: Высшая школа, 1985. — 503 с.

114. Франклин, Т. Биохимия антимикробного действия / Т. Франклин, Дж. Сноу. М.: Мир, 1984. — 238 с.

116. Харкевич, Д.А. Фармакология : учебник / Д.А. Харкевич. М.: Гэотар-Мед, 2002. — 728 с.

117. Хельтье, Х.Д. Молекулярное моделирование. Теория и практика / Х.Д. Хельтье, В. Зиппель, Д. Роньян, Г. Фолькерс. М.: Бином, 2009. -318 с.

122. Цирельсон, В.Г. Квантовая химия молекул / В.Г. Цирельсон, М.Ф. Бобров. М.: РХТУ, 2000. — 83 с.

123. Цирельсон, В.Г. Химическая связь и межмолекулярное взаимодействие / В.Г. Цирельсон. М.: РХТУ, 2004. — 108 с.

125. Шабаров, Ю.С. Органическая химия / Ю.С. Шабаров. М.: Химия, 2000. — 848 с.

127. Шульц, Г. Принципы структурной организации белков / Г. Шульц, Р. Шиммер. М.: Мир, 1982

129. Abagyan, R. High-throughput docking for lead generation / R. Abagyan, M. Totrov // Curr. Opin. Chem. Biol. 2001. — Vol. 5. — P. 375-382.

139. Brater, D.C. Bumetanide and furosemide / D.C. Brater, P. Chennavasin, B. Day et al. // Clin Pharmacol Ther. 1983. — Vol. 34, N 2. — P. 207-213.

145. Clausen, T. Clinical and therapeutic significance of the Na+,K+ pump* / T. Clausen // Clin Sci (Lond). 1998. — Vol. 95. — P. 3-17. 9

146. Clausen, T. Regulation of active Na+-K+ transport in skeletal muscle / T. Clausen // Physiol Rev. 1986. — Vol. 66. — P. 542-580.

150. DeLisi, C. Genomes: 15 Years Later A Perspective by Charles DeLisi, HGP Pioneer / C. DeLisi // Human Genome News. 2001. — Vol. 11. — P. 3-4.

155. Doweyko, A.M. Three Dimensional Pharmacofores from Binding Data / A.M. Doweyko // J. Med. Chem. 1994. — Vol. 37, N 12. — P. 17691778.

161. Foster, D.W. Insulin deficiency and hyperosmolar coma / D.W. Foster //Adv Intern Med. 1974.-Vol. 19.-P. 159-173.

162. Free, S.M. A mathematical contribution to structure-activity studies / S.M. Free, J.W. Wilson // J. Med. Chem. 1964. — N 4. — P. 395-399.

173. Haas, M. Properties and diversity of (Na-K-Cl) cotransporters / M. Haas // Ann Rev Physiol. 1989. — Vol. 51. — P. 443-457.

174. Haas, M. The Na-K-Cl cotransporters / M. Haas // Am J Physiol. -1994. Vol. 267. — P. C869-C885.

193. Karelson, M. Quantum-Chemical Descriptors in QSAR/QSPR Studies / M. Karelson, V.S. Lobanov // Chem. Rev. 1996. — Vol. 96.- P. 1027-1043.

199. Koch, W. A Chemist’s Guide to Density Functional Theory / W. Koch, M.C. Holthausen. Wiley, 2001. — 293 p.

201. Kubinyi, H. From Narcosis to Hyperspace: The History of QSAR / H. Kubinyi // J. QSAR. 2002. — Vol. 21, N 4. — P. 348-356.

207. Levy, S. The Diploid Genome Sequence of an Individual Human / S. Levy, G. Sutton, P.C. Ng et al. // PLoS Biology. 2007. — Vol. 5, N 10. — P. e254.

217. Mohan, V. Docking: Successes and Challenges / V. Mohan, A.C. Gibbs, M.D. Cummings et al. // Curr. Pharm. Design. 2005. — Vol. 11, N 3. -P. 323-333.

223. National Center for Biotechnology Information electronic resource. 2011. — Mode of access : http://www.ncbi.nlm.nih.gov.

226. Naylor, C. Build your own expert system / C. Naylor. Chichester: Wiley, 1987.-280 p.

231. Payne, A.W.R. Molecular Recognition Using a Binary Genetic Search Algorithm / A.W.R. Payne, R.C. Glen // J. Mol. Graph. 1993. — N 11. — P. 7491.

244. Russel, J.M. Sodium-Potassium-Chloride Cotransport / J.M. Russel // Physiol. Rev. 2000. — Vol. 80, N 1. — P. 211 -276.

247. Russell, J.M. Sodium-potassium-chloride cotransport / J.M. Russell // Physiol Rev. 2000. — Vol. 80. — P. 211 -276.

249. Schliess F. Cell volume and insulin signaling / F. Schliess, D. Haussinger // Int Rev Cytol. 2003. — Vol. 225. — P. 187-228.

258. Todeschtni, R. Handbook of Molecular Descriptors / R. Todeschini, V. Consomi. Weinhcim: Wiley-VCH, 2000. — 690 p.

259. Tryon, R.C. Cluster Analysis / R.C. Tryon. Ann Arbor: Edwards Brothers, 1939. — 92 p.

262. Venter, D. A Part of the Human Genome Sequence / D. Venter // Science. 2003. — Vol. 299. — P. 1183-1184.

263. Venter, J.C. The sequence of the human genome / J.C. Venter, M.D. Adams, E.W. Myers et al. // Science. 2001. — Vol. 291, N 5507. — P. 13041351.

267. Wold, S. Soft Independent Modelling of Class Analogy // S. Wold // J. Pattern Reeogn. 1976.-Vol. 8. — P. 127-138.

270. Wüthrich, K. Protein recognition by NMR / K. Wüthrich // Nature Struct. Biol. 2000. — Vol. 7. — P. 188-189.

22 Янв, 2020 | admin | No Comments

Write Reviews

Leave a Comment

Please Post Your Comments & Reviews

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *