Перейти к верхней панели

Лацидипин инструкция по применению цена

реклама

Когда Вы принимате это лекарство?
На пустой желудок До еды После еды Во время еды

Представлены синонимы (аналоги) лекарства лацидипин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Лацидипин — Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Оказывает специфическое действие преимущественно на кальциевые каналы гладких мышц сосудов.
Вызывает расширение периферических артериол, уменьшение ОПСС, снижение АД.
Специальные исследования показали, что лацидипин не влияет на автоматизм синоатриального узла и не замедляет проведение возбуждения через AV узел. Не вызывает угнетения сократимости миокарда.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Лацидипин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Лацидипин
Лацидипин* (Lacidipine*)
Лаципил
Таб 2мг N14 (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша) 355.00
Таб 4мг N14 (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша) 540.00
Сакур

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Сакур

Международное непатентованное название:

Лацидипин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.
Состав
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит активного вещества Лацидипина 2 или 4 мг
Вспомогательных веществ: кальция фосфат, крахмал картофельный, магния стеарат, кополивидон, сахар молочный (лактоза), тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), тальк, титана диоксид.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа:

блокатор «медленных» кальциевых каналов
КОД ATX C08CA09
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов III поколения из группы производных дигидропиридииа, уменьшает поступление ионов кальция через потенциалзависимые кальциевые каналы (в основном L-типа) в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких лозах снижает высвобождение кальция из внутриклеточных депо. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, в гладких мышцах сосудов, опосредуемые тропомиозином, тропонином и кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток ионов кальция, не влияет на тонус вен, синоатриальный (SA) и атриовентрикулярный (AV) узлы, не обладает отрицательным инотропным действием, вызывает дилатацию периферических артериол, уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления, снижение артериального давления (АД).

Фармакокинетика
После приема внутрь Лацидипин быстро, но в незначительной степени всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается интенсивному метаболизму «при первом прохождении» через печень. Его абсолютная биодоступность составляет приблизительно 10%. Максимальная концентрация лацидипина в плазме крови достигается через 30-150 мин. Лацидипин обладает очень высокой (более 95%) способностью связываться с белками плазмы крови. Метаболизируется главным образом в печени с образованием 4-х основных метаболитов, обладающих незначительной фармакологической активностью. Приблизительно 70% от принятой дозы лацидипина выводится в виде метаболитов с фекалиями, а оставшаяся часть дозы — в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения варьирует от 13 до 19 часов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами: бета-адреноблокаторами, диуретиками или ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аортальный и субаортальный стеноз, острый инфаркт миокарда (в течение 1 месяца после острого инфаркта миокарда), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью применять при нарушении внутрисердечной проводимости, низком сердечном выбросе, нестабильной стенокардии, нарушении функции печени, при врожденном и приобретенном (документально подтвержденным) удлинении интервала QT, при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, начальная доза — 2 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время, желательно утром, независимо от приема пищи.
При необходимости доза может быть увеличена до 4 мг/сутки и даже иногда (при необходимости) до 6 мг в сутки по истечении времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Обычно этот период составляет 3-4 недели.
У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Поскольку Сакур не выделяется почками, коррекции дозы препарата у нацистов с нарушением функции почек не требуется.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, изменение настроения; редко — астения, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, учащение приступов стенокардии (чаще у больных ишемической болезнью сердца в начале лечения), боль в грудной клетке.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; при длительном применении — гиперплазия десен, повышение активности щелочной фосфатазы. Со стороны мочевыводящей системы: периферические отеки; редко — полиурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, «приливы» крови к коже лица.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия (связанные с длительным расширением периферических сосудов), нарушение AV проводимости, брадикардия, спутанность сознания, ступор, тошнота, рвота, метаболический ацидоз, гипергликемия. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Совместим с бета-адреноблокаторами, диуретиками, дигоксином и варфарином.
Устраняет ингибирующее влияние циклоспорина на скорость клубочковой фильтрации.
Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты, диуретики, ингибиторы АПФ усиливают гипотензивный эффект.
Циметидин замедляет метаболизм в печени, повышая концентрацию лацидипина в плазме крови.
Грейпфрутовый сок снижает метаболизм и биодоступность. Сакур нельзя запивать грейпфрутовым соком.
Гипотензивное действие ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (задержка Na+ и блокада синтеза простагландинов почками) и эстрогены (задержка Na ).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В период лечения необходимо принимать стандартные меры для контроля функциональной активности миокарда и АД. При появлении приступов стенокардии или при усугублении стенокардии вскоре после начала терапии Сакуром, а также при выраженной артериальной гипотензии препарат необходимо отменить.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые оболочкой, по 2 и 4 мг.
По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной к фолы и алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению поме¬щают в пачку из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре, не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское». 442279, Московская обл., Серпуховской р-он, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, корп 7/8

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Лаципил (LACIPIL) инструкция по применению

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Основные физикохимические свойства
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска

Состав

действующее вещество: лацидипином;

1 таблетка содержит 4 мг лацидипина;

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

белые овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с линией разлома, выгравирована с обеих сторон.

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов. Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным действием на сосуды. Код АТХ C08C A09.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Лаципил — это специфический антагонист кальция, который имеет выраженную селективность действия в отношении кальциевых каналов, находящихся в гладкой мускулатуре стенки сосудов. Механизм действия состоит из дилатации периферических артериол, уменьшение периферического сосудистого сопротивления и снижение артериального давления.

Фармакокинетика.

Лаципил имеет высокий уровень связывания (более 95%) с белками, альбуминами и альфа-1-глюкопротеинамы. Лаципил быстро, но в небольших количествах, абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после перорального применения и метаболизируется в печени. Биодоступность в среднем составляет 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-150 минут после приема. Выводится, главным образом, путем печеночного метаболизма. Нет сведений о том, что лацидипином стимулирует или подавляет ферменты печени. Примерно 70% дозы выводится в виде метаболитов с калом, остальная часть — с мочой. Период полувыведения лацидипина составляет 13-19 часов.

Показания

Лечение артериальной гипертензии в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторами, диуретиками или ингибиторами АПФ).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Лаципил следует с особой осторожностью назначать пациентам со случаями аллергических реакции в других дигидропиридинам за того, что есть теоретический риск перекрестных реакций.

Инфаркт миокарда и в течение месяца после перенесенного инфаркта миокарда.

Как и в других дигидропиридинов, лацидипином противопоказан для лечения больных с тяжелым аортальным стенозом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Совместное применение Лаципил с другими гипотензивными средствами, например с диуретиками, бета-блокаторами и ингибиторами АПФ, может усиливать гипотензивное действие. Нет никаких специфических проблем относительно взаимодействия с другими гипотензивными средствами, в том числе с бета-блокаторами и диуретиками, а также с дигоксином, тольбутамидом или варфарином.

Уровень Лаципил в плазме крови может быть увеличен совместным применением с циметидином.

Лаципил имеет высокий уровень связывания (более 95%) с белками, альбуминами и альфа-1-глюкопротеинамы.

Лаципил как и другие дигидропиридина не следует принимать с грейпфрутовым соком, так как его биодоступность может быть изменена.

В клинических исследованиях отмечается, что у пациентов после трансплантации почек, получающих циклоспорина, Лаципил может повышать скорость потока плазмы крови через почки и клубочковую фильтрацию, что уменьшаются под действием циклоспорина.

Как известно, в метаболизме Лаципил участвует цитохром CYP3A4, поэтому совместное применение ингибиторов или индукторов CYP3A4 может влиять на метаболизм и элиминацию Лаципил.

Одновременное применение с кортикостероидами, с тетракозактидом может снижать антигипертензивный эффект.

Особенности применения

В специальных исследованиях было показано, что лацидипином не влияет на спонтанную функцию синусового узла но не замедляет AV-проводимость. Однако необходимо помнить о теоретической возможности такого влияния для антагонистов кальция, поэтому Лаципил больным с существующими нарушениями активности синусового узла и атриовентрикулярной проводимости следует назначать с осторожностью.

Как и другие дигидропиридина антагонистов кальциевых каналов, Лаципил следует с осторожностью применять для лечения больных с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT. Лаципил следует также с осторожностью применять для лечения больных, одновременно получающих медикаментами, удлиняют интервал QT, такие как антиаритмические препараты I и III класса, трициклические антидепрессанты, некоторые препараты для лечения психических расстройств, антибиотики (например, эритромицин) и некоторые антигистаминные препараты ( например, терфенадин).

Как и другие антагонисты кальция, Лаципил следует назначать с осторожностью пациентам с уменьшенным сердечным резервом, больным с нестабильной стенокардией, после недавно перенесенного инфаркта миокарда.

Нет доказательств относительно целесообразности применения лацидипина для вторичной профилактики инфаркта миокарда.

Нет данных об эффективности и безопасности при лечении злокачественной гипертензии.

Лаципил следует с осторожностью назначать больным с печеночной недостаточностью, так как в них может усилиться гипотензивное действие препарата.

Лаципил не влияет на уровень глюкозы и состояние контроля за диабетом.

Как и другие дигидропиридина, Лаципил не рекомендуется принимать с грейпфрутовым соком, потому что меняется биодоступность препарата.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью

В настоящее время данных относительно безопасности применения Лаципил беременным нет. Исследования на животных показали отсутствие тератогенного эффекта или замедления роста плода.

В опытах на животных было показано, что Лаципил или его метаболиты могут проникать в грудное молоко.

Лаципил можно назначать в период беременности и кормления грудью только в том случае, если потенциальная польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода или ребенка.

Следует принимать во внимание возможность расслабления мускулатуры матки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат может вызывать головокружение, тремор. Больные должны быть предупреждены, что в случае возникновения у них этих побочных явлений, им нельзя управлять автотранспортом или выполнять работу, требующую концентрации внимания.

Способ применения и дозы

Начальная доза — 2 мг 1 раз в сутки, принимаемая каждый день в одно и то же время, желательно утром.

Дозу можно увеличить до 4 мг в сутки, при необходимости — до 6 мг по истечении времени необходимого для достижения полного фармакологического эффекта. Обычно в терапевтической практике этот период составляет 3-4 недели, если только состояние пациента не требует быстрого увеличения дозы.

Больным пожилого возраста, а также больным с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Данных для рекомендаций по применению препарата для лечения больных с тяжелой печеночной недостаточностью недостаточно.

Срок лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания.

Дети

Опыта применения у детей нет, поэтому Лаципил этой категории пациентов не рекомендуется.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не было. Наиболее вероятными проблемами при возможном передозировке могут быть длительная периферическая вазодилатация и связанные с ней гипотензия и тахикардия. Теоретически возможны брадикардия и замедление AV-проводимости.

Специфического антидота нет. Употребляют стандартных мер контроля сердечной деятельности и проводят соответствующую поддерживающую терапию.

Побочные реакции

Лаципил целом хорошо переносится. Индивидуально могут возникать незначительные побочные эффекты, связанные с такой фармакологическим действием препарата, как периферическая вазодилатация. Эти побочные эффекты (обозначены в тексте звездочкой *), как правило, преходящи и исчезают при дальнейшем лечении ЛаципиломÔ в той же дозировке.

Со стороны психики.

  • Очень редко депрессия.

Со стороны нервной системы.

Часто головная боль * головокружение *.

  • Очень редко тремор.

Со стороны сердца.

  • Часто усиленное сердцебиение * тахикардия.
  • Нечасто: обострение явлений стенокардии, обмороки, гипотензия.
  • Как и при применении других дигидропиридинов, у небольшого числа больных могут обостряться явления стенокардии, особенно в начале лечения. Это характерно для больных ишемической болезнью сердца.

Со стороны сосудов.

  • Часто приток крови к лицу *, гиперемия кожи, ощущение жара.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

  • Часто дискомфорт желудка, тошнота.
  • Нечасто гиперплазия слизистой оболочки десен.

Со стороны иммунной системы.

Реакции гиперчувствительности.

Со стороны кожи и подкожной ткани.

  • Часто сыпь на коже (включая эритему и зуд);
  • Редко ангионевротический отек, крапивница.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани:

  • Редко судороги.

Со стороны мочевыделительной системы.

  • Часто полиурия.

Общее состояние.

  • Часто астения, отек *.

Лабораторные данные.

  • Часто обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы (клиническое значимое увеличение случается нечасто).

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Не вынимать таблетки из блистерной упаковки до момента применения.

В случае необходимости применения половины таблетки 4 мг другая половина этой таблетки должен храниться в оригинальной блистерной упаковке должна быть использована в течение 48 часов.

Упаковка

По 7 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. По 2 или 4 блистера, помещенные в картонную упаковку.

Категория отпуска

По рецепту.

Инструкция:

Клинико-фармакологическая группа

01.015 (Блокатор кальциевых каналов)

Фармакологическое действие

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Оказывает специфическое действие преимущественно на кальциевые каналы гладких мышц сосудов.

Вызывает расширение периферических артериол, уменьшение ОПСС, снижение АД.

Специальные исследования показали, что лацидипин не влияет на автоматизм синоатриального узла и не замедляет проведение возбуждения через AV узел. Не вызывает угнетения сократимости миокарда.

Фармакокинетика

После приема внутрь лацидипин быстро, но в незначительной степени абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 10%. Cmax в плазме крови достигается через 30-150 мин.

Связывание лацидипина с белками плазмы составляет более 95%.

Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень.

Метаболизируется в печени с образованием 4 основных метаболитов, обладающих незначительной фармакологической активностью. Нет данных, подтверждающих способность лацидипина индуцировать или ингибировать активность печеночных ферментов.

При достижении равновесного состояния T1/2 лацидипина в среднем составляет 13-19 ч.

Примерно 70% от принятой дозы лацидипина выводится в виде метаболитов через кишечник, остальная часть дозы — в виде метаболитов с мочой.

Дозировка

Начальная доза составляет 2 мг 1 раз/сут.

При дальнейшем подборе дозы следует учитывать тяжесть течения заболевания и индивидуальную реакцию пациента. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 мг/сут после достижения полного терапевтического эффекта. Обычно в клинической практике этот период составляет 3-4 недели, если только состояние пациента не требует более быстрого увеличения дозы.

Лечение можно проводить в течение длительного времени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с циметидином возможно повышение концентрации лацидипина в плазме крови.

Как было показано в клинических исследованиях, у пациентов с трансплантированной почкой, которые получали циклоспорин, лацидипин устранял снижение почечного плазмотока и скорости клубочковой фильтрации, обусловленное приемом циклоспорина.

Применение при беременности и лактации

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лацидипина при беременности не проведено. Следует иметь в виду, что лацидипин может вызвать расслабление миометрия во время родов. Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

В экспериментальных исследованиях показано, что лацидипин не оказывает тератогенного действия и не нарушает рост плода. У животных лацидипин или его метаболиты, вероятно, выделяются с грудным молоком.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие эффектов, связанных с расширением периферических сосудов — головная боль, приливы, отеки, головокружение, сердцебиение; редко — обострение стенокардии, особенно сразу после начала лечения (что более вероятно у пациентов с выраженными клиническими проявлениями ИБС).

Со стороны пищеварительной системы: редко — функциональные расстройства желудка, тошнота, гиперплазия десен; в единичных случаях — обратимое повышение уровня ЩФ.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия.

Дерматологические реакции: редко — кожные высыпания, сопровождающиеся эритемой и зудом.

Прочие: редко — общая слабость.

Показания

Артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лацидипину.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями активности синоатриального и AV узлов, при сниженном сердечном выбросе, сниженной сократимости миокарда, при нестабильной стенокардии и после недавно перенесенного инфаркта миокарда.

Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.

Пациентам с нарушениями функции почек, а также лицам пожилого возраста коррекции дозы лацидипина не требуется.

Биофлавоноиды, содержащиеся в грейпфрутовом соке, снижают биодоступность лацидипина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные о влиянии лацидипина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами отсутствуют.

Препараты, содержащие ЛАЦИДИПИН (LACIDIPINE)

• ЛАЦИПИЛ (LACIPIL) таб., покр. оболочкой, 2 мг: 14 или 28 шт.
• САКУР (SAKURE) таб., покр. оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
• САКУР (SAKURE) таб., покр. оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56 шт.
• ЛАЦИПИЛ (LACIPIL) таб., покр. оболочкой, 4 мг: 14 или 28 шт.

1 Мар, 2020 | admin | No Comments

Write Reviews

Leave a Comment

Please Post Your Comments & Reviews

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *