Перейти к верхней панели

Макроцитоз

3. Акимова Г.А., Одинака М.М. Дифференциальная диагностика нервных болезней. СПб.: Гиппократ, 2000. — 662 с.

11. Берлинер Г.Б., Хейфец Л.М. Вопросы ведения больных с анемиями в практике терапевта // Клиническая медицина. 1996. — №2. — С. 60-62.

14. Боровиков В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов. СПб.: Питер, 2001. — 656 с.

15. Боровиков В.П., Боровиков И.П. STATISTICA Статистический анализ и обработка данных в среде Windows. — М.: Филин, 1997. — 592 с.

17. Воробьев А.И. Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985. -Т. 2.-367 с.

18. Воробьев П.А. Анемии в геронтологической практике // Врач. -2001. -№12. -С. 22-24.

19. Воробьев П.А. Анемический синдром в геронтологической практике // Клиническая геронтология. 2001. — №12. — С. 37-45.

20. Воробьев П.А. В^-дефицитная анемия как проблема гериатрической клиники // Клиническая геронтология. 1996. -№1. — С. 44-49.

23. Горбач И.Н. Неврологические расстройства (формы, стадии, синдромы, течение). Минск: Наука и техника, 1995. — 272 с.

24. Григорьев П.Я., Аутоиммунный (атрофический) гастрит и BJ2 дефицитная анемия // Моск. Медицинский журнал. — 2001. — №3-4. — С. 15-16.

26. Дворецкий Л.И. Анемии у лиц пожилого возраста // Русский медицинский журнал. 1999. — Т. 7, №16. — С. 772-781.

27. Дворецкий Л.И. Анемии: стратегия и тактика диагностического поиска // Cosilium medicum 1999. — T. 1, №5. — С. 226-232.

28. Дворецкий Л.И. Гематологические маски в клинике внутренних болезней // Терапевтический архив. 1995. -№7. — С. 82-85.

29. Демидова A.B., Сысоева H.A. Вопросы диагностики и терапии Bi2-дефицитной анемии //Клиническая медицина. 1996. — Т. 74, №1. — С. 59-60.

30. Демичев C.B. Алгоритм дифференциальной диагностики анемий // Клиническая медицина. 1998. — №9. — С. 29-32.

32. Долгов В.В., Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е. Лабораторная диагностика анемий. Тверь: Губернская медицина, 2001. — 85 с.

35. Идельсон Л.И. Методы лабораторной диагностики гемолитических и мегалобластных анемий. М.: Типография Министерства Культуры СССР, 1990.-30 с.

36. Идельсон Л.И. Ошибки в диагностике В12- и фолиеводефицитной анемии // Терапевтический архив 1986. — Т. 58, №9. — С. 144-150.

39. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Болезни крови и кроветворной системы. М.: Медгиз, 1948. — 699 с.

41. Крылов A.A. Анемии в общеврачебной практике // Новые СПб врачебные ведомости. 2003. — № 1. — С. 45-51.

48. Левицкая C.B., Игнатова М.С., Преображенская E.H. // Проблемы гематологии. 1963.-№10. — С. 12-19.

51. Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е. Долгов В.В. Лабораторная гематология. -М.: ЮНИМЕД-пресс, 2002. 115 с.

54. Мартынов Ю.С. Изменения нервной системы при заболеваниях внутренних органов. М.: медицина, 1980. — 222 с.

55. Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная аналитика. М.: Ла-бинформ-РАМЛД, 1999. — T. II. — 346 с.

57. Новик A.A., Богданов А.Н. Анемии (от А до Я). // Шевченко Ю.Л. Руководство для врачей. СПб.: Нева, 2004. — С. 119-141.

59. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. Руководство для врачей. М.: Медицинская литература, 2001. — Т. 4. — 502 с.

61. Паникарский В.Г. Алкогольные полинейропатии // Врачебное дело. 1985.-№7.-С. 104-107.

65. Петрова Н.Г. Микробиологические методы определения витаминов, аминокислот и антибиотиков. М.: Колос, 1968. — 160 с.

67. Полищук P.C., Скоропад JT.JT. К диагностике системной эпителио-патии Имерслунд у детей // Педиатрия. 1986. — №9. — С. 57-59.

68. Поляков В.Е., Тулупов В.П., Кочурова JI.C. Дифиллоботриоз // Российский медицинский журнал. 2002. — №5. — С. 38-40.

69. Пузина. М.Н. Нервные болезни. М.: Медицина, 2002. — 671 с.

70. Радченко В.Г. Основы клинической гематологии. СПб.: Диалект, 2003.-301 с.

71. Реброва О.В. Статистический анализ медицинских данных с помощью пакета программ «Статистика». М.: Медиа Сфера, 2002. — 380 с.

73. Самойлов В.И. Синдромологическая диагностика заболеваний нервной системы. СПб.: Спецлит, 2001. — Т. 2. — 416 с.

74. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М.: Гэотар, Медицина, 2000. — 256 с.

75. Скоромец A.A., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. Спб.: Политехника, 2000. — 397 с.

78. Сучков A.B., Митирев Ю.Г. От симптома к диагнозу. Анемия // Клиническая медицина. 1997. -№7. — С. 71-75.

80. Франклин Бунн X. Мегалобластные анемии // Франклин Бунн X. Внутренние болезни. М.: Медицина, 1993. — Т. 2.-С, 507-515.

81. Ходос Х.-Б.Г. Нервные болезни. Руководство для врачей. М.: Медицинское информационное агентство, 2001. — 510 с.

83. Чурилов В.П., Швецов АЛ. Анемическая кома при болезни Адди-сона-Бирмера // Советская медицина. 1987. — №5. — С. 121-123.

85. Штульман Д.Р. Справочник практического врача по неврологии. -М.: Советский спорт, 1999. 699 с.

86. Штульман Д.Р., Левин О.С. Неврология. М.: Медпресс-информ, 2002. — 783 с.

88. Яворковский Л.И. Фуникулярный миелоз при болезни Аддисон-Бирмера// Автореф. дис. .д-ра мед. наук-Рига, 1965.-34 с.

94. Alpers D.H. What is new in vitamin Bj2 // Curr. Opin. Gastroenterol. -2005. Vol. 21.-N. 2. — P. 183-186.

97. Antonijevic N., Nesovic M., Trbojevic B., Milosevic R. Anemia in hypothyroidism // Med. Pregl. 1999. — Vol. 52. — N. 3-5. — P. 136-140.

107. Brigden M.L. A systematic approach to macrocytosis. Sorting out the causes//Postgrad. Med. 1995.-Vol. 97.-N. 5. — P. 171-172, 175-177.

109. Chanarin I. Investigation and management of megaloblastic anaemia // Clin. Haematol. 1976. — Vol. 5. — P. 747.

110. Chrostek L., Szmitkowski M. Diagnostic tests of alcohol consumption // Pol. Merkuriusz. Lek. 2002. — Vol. 13.-N. 74.-P. 154-157.

115. Davenport J. Macrocytic anemia // Am. Fam. Physician. 1996. -Vol. 53.- N. l.-P. 155-162.

116. Debreceni L. Homocysteine a risk factor for atherosclerosis // Orv. Hetil.-2001.-Vol. 142.-N. 27.-P. 1439-1444.

121. Dong A., Scott S.C. Serum vitamin Bi2 and blood cell values in vegetarians // Ann. Nutr. Metab. 1982. — Vol. 26. — N. 4. — P. 209-216.

122. Elin R.J. Winter W.E. Methylmalonic acid a test whose time has come?//Arch. Pathol. Lab. Med. -2001. -Vol. 125.-N. 6. P. 824-827.

127. Fine E.J., Hallett M. Neurophysiologic study of subacute comined degeneration//J. Neurol. Sci.- 1980.-Vol. 45.-P. 331-336.

130. Green R., Kinsella L.J. Current concepts in the diagnosis of cobalamin deficiency//Neurology. 1995. — Vol. 45. — P. 1435-1440.

133. Hankey G.J., Eikelboom J. et al. Homocystein and vascular disease // Lancet. 1999. — Vol. 354. — P. 407-413.

136. Hoggart K. Macrocytic anaemias // Practitioner. 1993. — Vol. 237. -P. 331-335.

138. Imerslund O. Idiopatic chronic megaloblastic anemia in children// Acta. Paediat. 1960. -Vol. 119.-P. 1-115.

145. Katsaros V.K., Schumacher M. MRT and PET in funicular myelosis //th

146. Abstr. 10 European Congress of Radiology ECR’97, Vienna, Austria. March 27.- 1997.-P. 18

147. Kayser-Gatchalian M.C., Neundorfer B. Peripheral neuropathywith vitamin B12 deficiency // J. Neurol. 1977. — Vol. 214. — P. 183-193.

148. Keenan W.F. Macrocytosis as an indicator of human disease // J. Am. Board. Fam. Pract. 1989. — Vol. 2. -N. 4. — P. 252-256.

152. Krisha K.K., Arafat M., Ichaporia N.R. et. Al. MRI findings in cobalamin deficiency // J. Clin. Neurosci. 2003. — Vol. 10. — P. 84-85.

154. Kunnamo L. Evidence-based medicine guidelines. Helsinki, 2005. -1343 p.

156. Li S.C., Stewart P.M. Homocystinuria and psychiatric disorder: a case report//Pathology. 1999.-Vol. 31.-N. 3.-P. 221-224.

159. Lindenbaum J. Status of laboratory testing in the diagnosis of megaloblastic amemia//Blood. 1983.-Vol. 61.-P. 624.

161. Mahmoud M.Y., Lugon M., Anderson C.C. Unexplained macrocytosis in elderly patients // Age. Ageing. 1996. — Vol. 25. — N. 4. — P. 310-312.

163. Marcaud V. Pernicious anemia // Rev. Prat. 2001. — Vol.51. -N. 11.-P. 1211-1214.

165. May R.B., Sunder T.R. Hematologic manifestations of long-term valproate therapy//Epilepsia. 1993.-Vol. 34.-N. 6.-P. 1098-1101.

167. McCombe P.A., McLeod J.G. The peripheral neuropathy of vitamin B.2 deficiency // J. Neurol. Sci. 1984. — Vol. 66. — P. 117-126.

168. McCully K.S. Homocysteine and vascular disease // Nat. Med. -1996.-Vol. 2.-P. 386-389.

169. Mollin D.L., Andersen B.B., Burman J.F. The serum vitamin B.2 level: Its assay and significance // Clin. Haematol. 1976. — Vol. 5. — P. 521.

185. Reynolds E.H. Multiple sclerosis and vitamin B12 metabolism // J. Neuroimmunol. 1992. — Vol. 40. — N. 2-3. — P. 225-230.

186. Rizeq M., Sinha S.K., Zaman M.N. Macrocytosis in elderly patients // Age. Ageing. 1997. — Vol. 26. — N. 3. — P. 237-238.

188. Roizen N.J., Amarose A.P. Hematologic abnormalities in children with Down syndrome // Am. J. Med. Genet. 1993. — Vol. 46. — N. 5. — P. 510512.

197. Seppa K., Saarni M. Does macrocytosis without anemia require more careful studies?//Duodecim.- 1991.-Vol. 107.-N. 13.-P. 1083-1085.

200. Sheard J. Vitamin Bi2 and folate assays on Elecsys 2010 // N.Z.J. Med. Lab. Science. 1999.-Vol. 3. — P. 146

208. Tajuma Y., Mito Y., Owada Y. et al. MR appearance of spinal cord // Jap. J. Psychiat. Neurol. 1994. — Vol. 48. — P. 611.

210. Teschner M., Kosch M., Schaefer R.M. Folate metabolism in renal failure // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. — Vol. 17. — N. 5. — P. 24-27.

Нормобластный макроцитоз

Этиология

Причины нормобластного макроцитоза приведены в табл. 11. Нередко приемлемого объяснения увеличения MCV не удается получить даже в результате интенсивного обследования. Небольшие увеличения MCV (на 1—3 фл) могут быть связаны с курением или с приемом пероральных контрацептивов женщинами детородного возраста. Однако сомнительно, чтобы указанные причины могли обусловить существенное увеличение MCV. Описан один случай семейного макроцитоза.

Алкоголизм

Гипотиреоз

Почти у всех больных первичной и вторичной микседемой любой этиологии наблюдается значительное увеличение размеров эритроцитов. Даже у больных с MCV в пределах нормальных значений величина этого показателя отчетливо снижается в результате проведения адекватной заместительной терапии. В этом случае MCV может упасть с 88 до 82 фл.

Лейкоз и предлейкоз

Лекарства

Популяция незрелых эритроцитов

Ретикулоцитоз любого происхождения увеличивает MCV. Он может быть обусловлен массивной кровопотерей, например из желудочно-кишечного тракта, или хроническим гемолизом — как врожденным, так и приобретенным вследствие лекарственной терапии, например сульфасалазином, диафенилсульфоном или метилдофа.

Для чего необходимо обследование?

Ход обследования

Анамнез

Физикальное обследование

Анализ крови

Костный мозг

Диагноз мегалобластного кроветворения может быть поставлен только на основании исследования крови и костного мозга. Других методов диагностики не существует.

Диагноз дефицита витамина B12 ставят на основании двух критериев: а) снижения запасов витамина B12 в организме, определяемого по уменьшению его содержания в сыворотке крови, и б) нарушения всасывания витамина B12 в кишечнике.

Диагностика дефицита фолиевой кислоты

21 Авг, 2020 | admin | No Comments

Write Reviews

Leave a Comment

Please Post Your Comments & Reviews

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *